Versican Plus DHPPi Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

versican plus dhppi

zoetis belgium sa - suņu distemper virus, celms cdv bio 11/a, suņu adenovīrusa tips 2, celms, cav-2 bio 13, suņu parvovīrusa tips 2b, celms, cpv-2b bio 12/b un suņiem, parainfluenza 2. tipa vīruss, celms cpiv-2 bio 15 (visām dzīvām novājinātām) - immunologicals par canidae, dzīvu vīrusu vakcīnas - suņi - suņu aktīvā imunizācija no sešu nedēļu vecuma. lai novērstu mirstību un klīniskās pazīmes, ko izraisa suņu distemper virus,lai novērstu mirstību un klīniskās pazīmes, ko izraisa suņu adenovīrusa tips 1,lai novērstu klīniskās pazīmes, un samazināt vīrusu izdalīšana, ko izraisa suņu adenovīrusa tips 2,lai novērstu klīniskās pazīmes, leikopēnija un vīrusu izdalīšana, ko izraisa suņu parvovīrusa,lai novērstu klīniskās pazīmes, un samazināt vīrusu izdalīšana, ko izraisa suņu parainfluenza vīruss.

Versican Plus Pi Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

versican plus pi

zoetis belgium sa - suņu parainfluenza 2. tipa vīruss, celms cpiv-2 bio 15 (dzīvu novājinātu) - immunologicals par canidae, dzīvu vīrusu vakcīnas - suņi - suņu aktīvā imunizācija no sešu nedēļu vecuma, lai novērstu klīniskās pazīmes (deguna un acu izdalījumi) un samazinātu vīrusu izdalīšanos, ko izraisa suņu paragripas vīruss.

Versican Plus Pi/L4 Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

versican plus pi/l4

zoetis belgium sa. - suņu parainfluenza 2. tipa vīruss, celms cpiv-2 bio 15 (dzīvu novājinātu), leptospira interrogans serogrupas australis serovārs bratislava, celms mslb 1088, l. interrogans serogrupas icterohaemorrhagiae serovārs icterohaemorrhagiae, celms mslb 1089, l. interrogans serogrupas canicola serovārs canicola, celms mslb 1090 un l. kirschneri serogrupas grippotyphosa serovārs grippotyphosa, celms mslb 1091 (visi inaktivēta) - immunologicals par canidae, dzīvot inaktivētu vīrusu un baktēriju vakcīnas - suņi - suņu aktīvā imunizācija no sešu nedēļu vecuma. - lai novērstu klīniskās pazīmes, un samazināt vīrusu izdalīšana, ko izraisa suņu parainfluenza vīruss, - lai novērstu klīniskās pazīmes, infekciju un urīna izdalīšanos, ko izraisa leptospira serovāriem bratislava, canicola, grippotyphosa un icterohaemorrhagiae. imūnās iedarbības sākums: imunitāte ir pierādīta 3 nedēļas pēc primārā kursa pabeigšanas par cpiv un 4 nedēļas pēc leptospira sastāvdaļu primārā kursa pabeigšanas. imunitātes ilgums: vismaz vienu gadu pēc primārās vakcinācijas kursa visiem versican plus pi / l4 komponentiem.

Pioglitazone Teva Pharma Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

pioglitazone teva pharma

teva pharma b.v. - pioglitazona hidrohlorīds - cukura diabēts, 2. tips - cukura diabēts - pioglitazone is indicated in the treatment of type-2 diabetes mellitus as monotherapy: , in adult patients (particularly overweight patients) inadequately controlled by diet and exercise for whom metformin is inappropriate because of contraindications or intolerance. , pioglitazone is also indicated for combination with insulin in type 2 diabetes mellitus adult patients with insufficient glycaemic control on insulin for whom metformin is inappropriate because of contraindications or intolerance. pēc tam, kad sākta terapija ar pioglitazone, pacientiem būtu jāpārskata pēc 3 līdz 6 mēnešiem, lai novērtētu atbilstību ārstēšanas e. samazinājums hba1c). pacientiem, kas nespēj izrādīt pienācīgu atbildi, pioglitazone būtu jāpārtrauc. Ņemot vērā potenciālos riskus, ar ilgstošu terapiju, prescribers jāapstiprina turpmāk kārtējās atsauksmes, ka labā pioglitazone ir vēsture.

Gefitinib Mylan Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

gefitinib mylan

mylan pharmaceuticals limited - gefitinib - karcinoma, nesīkšūnu plaušas - antineoplastic agents, protein kinase inhibitors - gefitinib mylan ir norādīts kā monotherapy ārstēšanai pieaugušiem pacientiem ar lokāli papildu vai metastātiska nav maza šūnu plaušu vēzis (nsclc) ar aktivizējot egfr mutācijas‑tk.

Eurican Herpes 205 Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

eurican herpes 205

boehringer ingelheim vetmedica gmbh - suņu herpesvīruss (f205 celms) antigēni - imūnsistēmas attiecībā uz cūku dzimtas zivīm - suņi - kuces aktīvā imunizācija, lai novērstu mirstību, klīniskās pazīmes un bojājumus kucēnos, kas rodas no suņu herpes vīrusu infekcijām, kas iegūtas dažās pirmās dzīves dienās.

Imipenem e Cilastatina SUN 500 mg/500 mg pulveris infūziju šķīduma pagatavošanai Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

imipenem e cilastatina sun 500 mg/500 mg pulveris infūziju šķīduma pagatavošanai

sun pharmaceutical industries europe b.v., netherlands - imipenemum, cilastatinum - pulveris infūziju šķīduma pagatavošanai - 500 mg/500 mg

Mycamine Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

mycamine

astellas pharma europe b.v. - micafungin - candidiasis - antimycotics sistēmiskai lietošanai - mycamine ir norādīts:pieaugušajiem, pusaudžiem no 16 gadu vecuma un elderlytreatment invazīvo kandidoze;ārstēšana barības kandidozes pacientiem, kuriem intravenozo terapiju, ir atbilstošas;profilakse candida infekcijas pacientiem, kam veic alogēnas hematopoētisko cilmes šūnu transplantācijas, vai pacientiem, kam ir paredzēts neutropenia (absolūtais neitrofīlu skaits < 500 šūnas/µl), 10 vai vairāk dienas. bērniem (arī jaundzimušajiem) un pusaudžiem līdz 16 gadu agetreatment invazīvo kandidoze. profilakses candida infekcijas pacientiem, kam veic alogēnas hematopoētisko cilmes šūnu transplantācijas, vai pacientiem, kam ir paredzēts neutropenia (absolūtais neitrofīlu skaits < 500 šūnas/µl), 10 vai vairāk dienas. lēmums izmantot mycamine, būtu jāņem vērā risks, attīstības aknu audzēji. mycamine vajadzētu izmantot tikai tad, ja citi pretsēnīšu nav piemērota.

Rheumocam Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

rheumocam

chanelle pharmaceuticals manufacturing limited - meloxicam - oxicams, anti-inflammatory and anti-rheumatic products, non-steroids - dogs; horses; cats; cattle; pigs - dogsalleviation iekaisumu un sāpes, gan akūtu un hronisku skeleta-muskuļu sistēmas traucējumi suņi. lai mazinātu pēcoperācijas sāpes un iekaisumu pēc ortopēdisko un mīksto audu operācijas. catsreduction no pēcoperācijas sāpes pēc ovariohysterectomy un neliels mīksto audu ķirurģija. pret vieglas līdz vidēji pēcoperācijas sāpes un iekaisumu pēc ķirurģiskas procedūras, kaķiem, e. ortopēdijas un mīksto audu ķirurģija. atvieglotu sāpes un iekaisumu, akūtu un hronisku skeleta-muskuļu sistēmas traucējumi kaķi. cattlefor izmantot akūtas elpceļu infekcijas, ar atbilstošu antibiotiku terapiju, lai samazinātu klīniskās pazīmes. lietošanai caurejas gadījumā kombinācijā ar perorālo rehidrācijas terapiju, lai samazinātu klīniskās pazīmes teļu vecumā virs viena nedēļa un jauniem, bez laktējošiem liellopiem. papildterapijai akūta mastīta ārstēšanai kombinācijā ar antibiotiku terapiju. pigsfor izmantot ne-infekcijas kustību traucējumiem, lai samazinātu simptomus, klibumu un iekaisumu. papildterapijai septicēmijas un toksemijas (mastita-metrīta-agalaktijas sindroma) ārstēšanai ar piemērotu antibiotiku terapiju. par atvieglojumu pēc rezolutīvā sāpes, kas saistītas ar nepilngadīgiem mīksto audu, piemēram, kastrācija. horsesalleviation iekaisuma un sāpju gan akūtu un hronisku skeleta-muskuļu sistēmas traucējumi zirgi. lai atvieglotu sāpes, kas saistītas ar zirgu koliku.

Pelmeg Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

pelmeg

mundipharma corporation (ireland) limited - pegfilgrastim - neitropēnija - imunitātes stimulatori, - lai samazinātu ilgums neutropenia un sastopamība febrila neutropenia sakarā ar ķīmijterapiju.